Personnes proches aidantes

Services et activités pour personnes proches aidantes

La proche aidance joue un rôle indispensable dans le bien-être des personnes vivant avec un trouble neurocognitif, tel que la maladie d’Alzheimer. Être une personne proche aidante, c’est offrir un soutien essentiel à un être cher, en l’accompagnant dans les défis du quotidien. À la Société Alzheimer de Montréal, nous reconnaissons l’importance de votre rôle et adoptons une approche centrée sur la personne, pour votre bénéfice et celui de la personne que vous accompagnez. Une approche humaine, empreinte de respect et de bienveillance. Notre objectif est de vous guider dans vos responsabilités de proches aidant(e)s tout en valorisant votre contribution indispensable au parcours de vie de la personne que vous soutenez.

Si vous êtes une personne proche aidante, nos services visent à vous donner un espace bienveillant pour échanger, vous informer sur la maladie et vous outiller avec des stratégies pratiques afin de mieux vivre votre rôle au quotidien.

Découvrez les différents services et activités ci-dessous et consultez la programmation pour en savoir plus.

Accueil/orientation et le Réseau-Conseil

Aider une personne vivant avec un trouble neurocognitif présente de nombreux défis. Nos conseiller(ère)s sont disponibles en personne et à distance pour vous offrir des consultations gratuites et confidentielles afin d’évaluer vos besoins, vous fournir de l’information, du soutien et des ressources.

Pour trouver une ressource près de chez vous, consultez la liste des bureaux satellites.

Tout au long de l’année, des sessions de groupes hebdomadaires pour personnes proches aidantes sont offertes en français et en anglais par notre équipe. Ce groupe prévoit une rencontre de 2 heures chaque semaine pour une durée de 6 semaines. Les sujets abordés sont les suivants : les troubles neurocognitifs, l’adaptation de la communication, la compréhension des comportements réactifs, la manière de prendre soin de soi en tant que personne proche aidante, et les ressources communautaires disponibles sur le territoire.

Après avoir complété une session de rencontres hebdomadaires, les personnes proches aidantes sont invitées à se joindre à un groupe mensuel, dont les sessions sont d’une durée de 10 mois. Ils conservent ainsi le soutien des pairs et peuvent parler de leurs expériences. Les sujets abordés reflètent la réalité et les besoins des participant(e)s.

Le salon des échanges offre des groupes virtuels pour les proches aidant(e)s d’une personne vivant avec un trouble neurocognitif. Ces espaces de partage permettent aux proches de personnes diagnostiquées de s’exprimer sur les défis rencontrés et de trouver ensemble du réconfort, de l’écoute et de la compréhension.

Ces groupes d’art-thérapie offrent un espace sécuritaire pour s’exprimer et partager des expériences de vie grâce à différents médiums artistiques. Les participant(e)s sont amenés à explorer leur identité, leur rôle de personne proche aidante, ainsi que les émotions liées à ce rôle. Lors des sessions, nous favorisons le développement d’outils d’autosoin par l’expérimentation de diverses formes d’art thérapeutique et par la relaxation.

Ces conférences vous offrent une meilleure compréhension de la maladie d’Alzheimer et des maladies apparentées, tout en vous outillant pour mieux cheminer dans le parcours de soins et de vie.

Les conférences offertes sont les suivantes :

  1. Ce qu’il faut savoir sur la maladie d’Alzheimer
  2. La maladie et les stratégies de communication
  3. Rendre visite à une personne vivant avec un trouble neurocognitif : ce qu’il faut savoir
  4. Aider la personne proche aidante
  5. Le deuil blanc

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